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　　智通财经获悉ღ◈✿ღ，中国生物制药(01177)涨超6%贝博betball登录贝博betball登录ღ◈✿ღ，截至发稿ღ◈✿ღ，涨6.03%贝博betball登录ღ◈✿ღ，报4.75港元ღ◈✿ღ，成交额2.95亿港元ღ◈✿ღ。

　　消息面上ღ◈✿ღ，中国生物制药发布公告ღ◈✿ღ，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果ღ◈✿ღ：达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点aotm奥特曼ღ◈✿ღ，其中在TPS≥50%的人群中ღ◈✿ღ，中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月贝博betball登录ღ◈✿ღ，疾病进展╱死亡风险降低40%贝博betball登录ღ◈✿ღ。

　　本次公布的结果为主要终点PFS的最终分析数据ღ◈✿ღ，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月ღ◈✿ღ，数据成熟度较高aotm奥特曼ღ◈✿ღ。在全人群中ღ◈✿ღ，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月贝博betball登录ღ◈✿ღ，较帕博利珠单抗组(7.1个月)提升3.9个月aotm奥特曼ღ◈✿ღ，疾病进展╱死亡风险降低30%(HR=0.70)ღ◈✿ღ。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR) 分别为57.3%和85.9%aotm奥特曼aotm奥特曼ღ◈✿ღ，均较帕博利珠单抗组的39.5%和79.1%有显著提升贝博betball登录ღ◈✿ღ。

　　CAMPASS研究是全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管生成TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的III期临床研究贝博betball登录ღ◈✿ღ，该研究达到了PFS主要终点aotm奥特曼aotm奥特曼ღ◈✿ღ，尤其是对于TPS≥50%人群ღ◈✿ღ，中位PFS提升超过6个月ღ◈✿ღ，具有显著的临床价值ღ◈✿ღ，有望为中国PD-L1阳性晚期NSCLC患者提供更优的一线治疗选择ღ◈✿ღ。贝博betball登录贝博ღ◈✿ღ，贝博betball登录官网ღ◈✿ღ，